15-10-2023
Синдром Шегрена | ||
---|---|---|
|
||
Гистопатологическая картина очаговой лимфоцитарной инфильтрации в слёзных железах, ассоциированная с синдромом Шегрена. Биопсийный материал H & E stain. | ||
МКБ-10 | 35.035.0 | |
МКБ-9 | 710.2 | |
OMIM | 270150 | |
DiseasesDB | 12155 | |
MedlinePlus | 000456 | |
eMedicine | med/2136 emerg/537 derm/846 ped/2811 oph/477 oph/695 | |
MeSH | D012859 |
Синдро́м Шегре́на — аутоиммунное системное поражение соединительной ткани, проявляющееся вовлечением в патологический процесс желез внешней секреции, главным образом слюнных и слёзных, и хроническим прогрессирующим течением.[1]
Содержание |
Данный синдром относится к аутоиммунным заболеваниям.
Аутоиммунный процесс приводит к апоптозу секретирующих клеток и эпителия выводных протоков, вызывая повреждение железистой ткани[2].
Синдром Шегрена — сочетание сухого кератоконъюнктивита, ксеростомии (сухость во рту) с симптомами ревматоидного артрита или других аутоиммунных заболеваний. Сухость слизистых оболочек обусловлена лимфоцитарной инфильтрацией слёзных, слюнных и других экзокринных желез по ходу желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей. У половины больных отмечаются утренняя скованность, артралгия и артрит.
Диагноз сухого кератоконьюнктивита устанавливают при снижении секреции слёзной жидкости. Для этого используют пробу Ширмера.
На сегодняшний день применяется только симптоматическая терапия:
Синдром Шегрена.